Caros leitores,
Vocês que navegam conosco estão habituados com nossas postagens sobre teorias científicas e assuntos relacionados. No entanto, nada nos impede de usar este espaço para divulgar uma nobre causa e contribuir para amenizar o sofrimento de outros.
Escrevi este post motivado pela proposta da amiga Socorro Cabral. Vou falar do projeto AACC, divulguem-o. Façamos nossa pequena, mas significativa parte.
Parece enfadonho falar a respeito de quantas pessoas e/ou instituições carecem da nossa solidariedade, mas como diria o saudoso sociólogo Betinho, “somente a solidariedade pode mudar este país.” Estamos fartos de saber que Saúde Pública no Brasil não funciona, mas quando as crianças são ignoradas torna-se muito mais desumano este descaso.
Visando preencher mais uma lacuna deixada pela Saúde Pública no nosso país, foi criada a Associação de Assistência à Criança Cardiopata (AACC) – Pequenos Corações, uma entidade sem fins lucrativos, com sede em São Paulo, mas que atua em todo o território nacional. Foi consolidada em 2010, mas atua desde 2006.
O principal objetivo da Associação é orientar e auxiliar milhares de famílias com crianças cardiopatas no Brasil para que as mesmas tenham acesso a tratamento adequado e tenham uma vida feliz, como qualquer outra.
Em que consiste a Cardiopatia Congênita?
É qualquer anormalidade na estrutura ou função do coração que surge nas primeiras 8 semanas de gestação quando se forma o coração do bebê. Ocorre por uma alteração no desenvolvimento embrionário da estrutura cardíaca, mesmo que descoberto no nascimento ou anos mais tarde.
É o defeito congênito mais comum e uma das principais causas de óbitos relacionadas a malformações congênitas.
Clique aqui se quiser saber um pouco mais.
Uma missão paralela
Outra iniciativa da AACC Pequenos Corações é a luta pela aprovação e instituição em todo o país o Teste do Coraçãozinho como parte da Triagem Neonatal.
“Temos certeza de que a cruel estatística de que somente 38% das crianças cardiopatas têm acesso a tratamento ou de que 3 em cada 4 crianças cardiopatas não conseguem ser operada vai mudar, diz a Associação.
O que tem sido feito?
Dentre as atividades está, principalmente, esclarecer e sensibilizar a comunidade e autoridades políticas ligadas à saúde sobre a importância da Cardiopatia Congênita, do diagnóstico precoce e do tratamento adequado, no tempo certo, para a redução da mortalidade.
Além disso, há serviços oferecidos que incluem:
Hospedagem
Apoio psicológico e emocional
Assistência jurídica
Serviço informativo
A rede de apoio às famílias realiza também telefonemas, visitas e envia e-mails de conforto às mães que se encontram com filhos internados ou em tratamento. Entre os trabalhos realizados nestas visitas hospitalares estão as comemorações de dias especiais como a Páscoa, Dia das Mães, Dia das Crianças e Natal.
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Conheci o trabalho desse pessoal e decidi divulgar e contribuir da forma que minha condição permitir. Acreditei no projeto e os leitores sintam-se motivados a fazer o mesmo. Claro que não temos obrigação de nada.
Pessoal, eu parei de dizer que as coisas são obrigação do Governo e que eu já pago impostos demais. Isto, em parte, é verdadeiro. Mas se nós não fizermos nada, como vamos mudar essa realidade? Nossa atitude é transformadora nesse mundo, assim como nossa influência. Este é o primeiro passo para promover as mudanças.
“Quando a casa do meu vizinho está em chamas, a minha corre perigo.”
Horácio
Meu muito obrigado a todos que leram este artigo.
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